消去反应的条件(能发生消去反应的条件是什么)

消去：

有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。

水解：

水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而羟基加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。

消去可以理解为从分子上脱掉一个原子团，水解则是大分子在水的参与下自身分解成为若干小分子。

1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化，即燃烧。有双键，叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化。通过催化，醇能氧化为醛或酮，醛酮能氧化为羧酸。

2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发生酯化反应。

3.加成反应有双键三键，离域大pe件（苯）的不饱和烃。

4.取代反应饱和烃且有碳原子上有多余原子（H）

5.消去反应脱去小分子，条件是要2个碳原子上由原子能脱去形成分子，2个碳原子上都要有。

6.水解反应实质是取代反应，要有卤族元素，机理是卤素被水中羟基取代。

有机化合物在一定的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应，叫做消去反应。

醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。

分子内脱水生成烯烃，实质上是消除反应。能生成稳定的烯烃（烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定），就有利于消除反应。

醇的反应活性：3°醇>2°醇>1°醇。

醇的分子内脱水，是由于羟基的吸电子诱导效应，是β－H易于消除而产生的，当有多种不同的β－H时，最容易消去的是含氢较少的β－C，因为能生成稳定烯烃。该规则称为Saytzeff规则。

消去反应有两种情况，其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在浓硫酸的条件下生成烯烃。

1、消去反应是分解反应。消去反应为一个分子变为两个分子的反应，因而是分解反应。

2、消去反应是分子内进行的反应，分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应。即，一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离。

3、消去反应的结果是使有机物的不饱和程度增加。

能发生消去反应的条件：

1、醇的消去反应反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子；2、卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子；

消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。

扩展资料

定义：消除反应又称脱去反应或消去反应，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能团（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。分类：β消除反应：较常见，一般生成烯类。α消除反应：生成卡宾类化合物。离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。化合物会失去β氢原子的称为β消除反应，会失去α氢原子的称为α消除反应。消除反应使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应。用途：将小分子转化为不饱和烃，然后可以作为其他物质的中间体。

因为消去反应是熵增反应，所以温度升高利于消除反应。

消去反应是指在一定条件下,有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应.我给你通俗一点的说法,消去反应分为两种,一种是含有羟基的物质,羟基和相邻碳原子上的氢,在浓硫酸加热170℃的条件下,脱去一个水生成一个双键和水分子